Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | HUIMEI |
Numéro de modèle: | HM-1117 |
Quantité de commande min: | 1 palette |
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Prix: | negotiation |
Détails d'emballage: | 200kg/drum ou emballé comme demande du client. |
Délai de livraison: | Dans les 30 jours après a reçu votre paiement |
Conditions de paiement: | T/T ou autre peut être négocié |
Capacité d'approvisionnement: | 3000 tonnes métriques/année |
Nom du produit: | Acide d'Indole-2-carboxylic | N ° CAS: | 1477-50-5 |
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Pureté: | 99% min | Apparence: | Poudre cristalline blanche |
MF: | C9H9NO2 | Application: | Intermédiaires de Perindopril |
mw: | 163,17 | EINECS aucun: | 278-899-6 |
Autres Noms: | acide de c1H-Indole-2-carboxylic | Synonymes: | acide 1H-Indole-2-carboxylic |
Surligner: | INTERMEDIAIRES agrochimiques,ethylcyclohexylamine de n |
Acide d'Indoline-2-carboxylic, 2-Indolinecarboxylic CAS acide AUCUN : 1477-50-
5 indole-2-carboxlicacid
Données de base d'acide d'Indole-2-carboxylic |
Nom de produit : | Acide d'Indole-2-carboxylic |
Synonymes : | AKOS JY2082713 ; 2-CARBOXYINDOLE ; ACIDE 2-INDOLECARBOXYLIC ; ACIDE 1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ; ACIDE D'INDOLE-1H-2-CARBOXYLIC ; ACIDE D'INDOLE-2-CARBOXYLIC ; OTAVA-BB BB7013890553 ; TIMTEC-BB SBB003953 |
CAS : | 1477-50-5 |
MF : | C9H7NO2 |
MW : | 161,16 |
EINECS : | 216-030-4 |
Catégories de produit : | Indol/indoline/oxindole ; dérivé d'indol ; Indol et Indoline ; Indol et dérivés ; Acides carboxyliques ; Pyrroles et indol ; Indol ; Acides organiques ; Acides aminés 13C, 2H, 15N ; Indol ; Indol simples ; Acides aminés et dérivés ; Dérivés d'indol ; Acides carboxyliques ; Pyrroles et indol ; Petites molécules bioactives ; Blocs constitutifs ; C7 à C9 ; Biologie cellulaire ; Synthèse chimique ; Blocs constitutifs hétérocycliques ; I ; Série de Heterocycle-indol |
Mole de dossier : | 1477-50-5.mol |
Propriétés chimiques acides d'Indole-2-carboxylic |
Point de fusion | 202-206 °C (Lit.) |
temp de stockage. | Magasin au-dessous de +30°C. |
solubilité | Soluble dans la solution jaune claire 5% en éthanol, sulfoxyde diméthylique et méthanol. |
BRN | 124132 |
Référence de base de données de CAS | 1477-50-5 (référence de base de données de CAS) |
Référence de chimie de NIST | Acide d'Indole-2-carboxylic (1477-50-5) |
Les informations sur la sécurité |
Codes de risque | Xn, XI |
Déclarations de risque | 36/37/38-21/22 |
Déclarations de sécurité | 22-24/25 |
WGK Allemagne | 3 |
RTECS | NK7882812 |
Note de risque | Irritant |
HazardClass | IRRITANT |
Code de HS | 29339990 |
Utilisation acide et synthèse d'Indole-2-carboxylic |
Propriétés chimiques | Poudre cristalline jaune |
Utilisations | • ; Réactif pour la synthèse totale de (±) - dibromophakellin et analogs1• ; Réactif pour la synthèse de l'alcaloïde de pyrrolizidine (±) - trachelanthamidine2• ; Réactif pour la préparation stereoselective du renieramycin G analogs3• ; Réactif pour la préparation des spirooxoindolepyrrolidines par l'intermédiaire de la réduction d'acide d'indole-2-carboxylic suivie de l'oxydation, de la condensation, de la réduction, de l'amidation et du Kharasch cyclization4 radical• ; Réactif pour cyclization5 Palladium-catalysé• ; Réactif pour la préparation de N, ′ de N - diylbis (de pentane) [indolecarboxamide] et N, ′ de N - [phenylenebis ( |
Produits acides de préparation d'Indole-2-carboxylic et matières premières |
Matières premières | acide 3-Indoleformic |
Produits de préparation | 1H-indole-2-carboxylate méthylique--acide de >3-Indolepropionic--acide de >Indoline-2-carboxylic |
Triméthylolpropane chimique CAS de TMP de catalyseur de polyuréthane AUCUN 77-99-6
Éther de BRI 2 Dimethylaminoethyl du catalyseur A-1 CAS 3033-62-3 de polyuréthane de 99% BDMAEE
Agent rare Trioctylamine CAS 1116-76-3 tri N Octylamine d'extraction en métal
Tri n catalyseur cas 1116 d'amine d'octylamine de TOA 76 3, C24H51N
Catalyseur organique CAS 108-01-0/N N-Dimethylethanolamine/Toyocat - DMA de Dabco DMEA
Bismuth Neodecanoate de Cas 34364-26-6/sel de bismuth acides carboxyliques
Éther cas 3033 de BRI 2 Dimethylaminoethyl 62 3 LUPRAGEN (R) N 205 C8H20N2O